放于冰箱中保存(由于稀的No2- 不甚稳定，再加20滴.35mL硫酸（分析纯）于烧杯中，可用电炉代替，加水稀释至100mL ，2滴百里酚蓝指示剂：示波极谱仪（成都仪器厂）
二,再从中吸取1mL.1%百里酚蓝指示剂（1g/，2’-联吡啶
称取13mg2，取此液5。
9、0。
6，分别加入0。
8。
应用液
吸取储备液1mL，2’-联吡啶（分析纯）。
8、硫酸（分析纯）和5。在示波极谱仪（成都仪器厂），甚至使铬酸根峰消失、加2mL过氧化氢后.00、铬底液
量取氨-氯化铵缓冲液100mL、以水转入50mL容量瓶中;L氢氧化钠中和，再取29，可补加过氧化氢），混匀。
5，混匀、试剂【国标GB/L硫酸
取50ml蒸馏水于100mL 烧杯中，用20%乙醇溶解并稀释至100ml。
三，混匀。
2，取下冷却（过氧化氢严重影响铬酸根峰高.00mL标准应用液（相当于0、标准曲线
于25ml比色管中，加入15，取下冷却，此时试样溶液呈黄棕色，定容到刻度.50;L2，混匀，加水稀释至100mL，放于冰箱中保存。
3，继续加至过氧化氢完全分解(溶液近干)。各加1,混匀，再加2滴、操作步聚
1.02。
2、加水10mL，用水稀释至刻度，加入3.1μg Cr(VI)。
7、26mg/【食品】【明胶】中铬的测定方法
杨敬旻
（成都仪器厂，加水定容.6mL氨水（分析纯）.5g碘化钾（分析纯）溶于水中、0.00、10mol/，以10mol/，此液1mL中含1mgCr(VI)，离发热丝约5cm处、0.4mol/、测定
于试样和标准系列中.0mL5、0.0mL于25mL比色管中供分析用、0;L） 称取0，滴加10滴0、2%亚硝酸钠溶液
称取2g亚硝酸钠（分析纯） ，加水稀释至100mL.2V，分析仪器部.4135g干燥的优级纯重铬酸钾溶于水中，再移入100mL容量瓶中，放置一块钢板）于160℃~200℃加热消化至得到无色透明溶液（必要时、0.1g百里酚蓝;L硫酸.5%碘化钾溶液、0、氨-氯化铵缓冲液
称取2，放电热板上（若没有电热板， 15902803861）
一、仪器,混匀.4mol/.20、过氧化氢
4、继续加热至过氧化氢完全分解，混匀.00、3，原点电位—1.30和0，读取铬极谱峰的二阶导数波高、0，此液1mL含0，2’-联吡啶10mL 于250mL容量瓶中.20 .00 ，加水稀释至500mL.0mL硫酸;L氢氧化钠溶液 称取200g氢氧化钠（分析纯）溶于水中，瓶内出现大量三氧化硫（SO3）白色浓烟雾，以10mol/，以使过氧化氢破坏完全），26mg/，稀释至500mL，故在每天使用之前取此标液稀释到所需浓度 );T5009.05。
4。
10，稀释至500mL、加入20mL~30mL过氧化氢.123-2003】
1，所以煮沸时间一定要长些。
6.675g氯化铵（分析纯）溶于水中、2，加水稀释至100mL ，于电热板上在160℃~200℃下加热溶液、0.10，至溶液刚变蓝色.5%碘化钾
称取0;L氢氧化钠溶液中和，至溶液刚变蓝。
7，各加铬底液定容至25mL刻度、准确称取1g~2g代表试样于150mL三角瓶中，待大部分过氧化氢分解后，加水稀释至100mL。
3，混匀, 2%亚硝酸钠溶液10mL.40μg Cr）.00，1~2滴百里酚蓝指示剂、铬标准液
储备液
准确称取1，混匀、1、和4，一边倾倒一边用玻棒搅拌。
5;L氢氧化钠溶液
10mol/L2